NICHT-ÖFFENTLICHES ANGEBOT
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Indirekte Beteiligung Lipocyte BioMed GmbH
Die Lipocyte BioMed GmbH bietet direkte Beteiligung ab einem Einzelinvestment von mindestens EUR 50.000 an.
Um eine Beteiligung mit Beträgen unter der direkten Beteiligungsgrenze von EUR 50.000 zu ermöglichen, wurde das Modell einer vermögensverwaltenden Kommanditgesellschaft geschaffen. Die Investoren können sich an der PMT LM UG (haftungsbeschränkt) & Co. KG (kurz „PMT-Lipocyte“) beteiligen, die wiederum mit diesen Einlagen Anteile der Lipocyte BioMed GmbH zeichnen.
Kosten der Zweckgesellschaft
Einmalige Kosten der Gründung betragen ca. EUR 1.000. Darüber hinaus sind jährliche Verwaltungskosten in Höhe von EUR 2.000 geplant, die für den Jahresabschluss, die Steuererklärung, den IHK-Beitrag und die Haftungsvergütung für die Komplementärgesellschaft vorgesehen sind.
Erfolgsbeteiligung für medifundo
Eine darüberhinausgehende Management-Vergütung für die vollhaftende Komplementärin soll als Erfolgsprämie in Höhe von 4% des Exit-Erlöses erst mit einem erfolgreichen Exit erfolgen. Hiervon erhält die medifundo einen Anteil als "Tippgeber".
Bisherige Beteiligung der Zweckgesellschaft
Die PMT LM UG (haftungsbeschränkt) & Co. KG hat bereits Kommanditeinlagen in Höhe von 184.000 € erhalten. Die KG hat damit einen Anteil in Höhe von 175.000 € an der Lipocyte BioMed GmbH erworben. Die Beteiligungserhöhung durch weitere Kommanditeinlagen würde auf der ursprünglichen Bewertung erfolgen.
Haftung und Nachschusspflicht
Sowohl die Gesellschafter der Lipocyte BioMed GmbH als auch die Kommanditisten der PMT LM UG (haftungsbeschränkt) & Co. KG haften nur in Höhe der Hafteinlage (Kapitaleinlage). Sofern die Hafteinlage vollständig erbracht wurde, besteht eine darüberhinausgehende Haftung grundsätzlich nicht. Sollte die Beteiligung an der Lipocyte BioMed GmbH wertlos sein, wird auch die Beteiligung an der PMT LM UG (haftungsbeschränkt) & Co. KG wertlos.
Einen Nachschuss sollten alle Gesellschafter gemeinsam beschließen, damit die jährlichen Verwaltungskosten gedeckt werden können, sofern eine längere Haltedauer der Anteile an der Lipocyte BioMed GmbH erforderlich und wirtschaftlich sinnvoll ist.
UNVERBINDLICHE ANFRAGE
UNTERNEHMENSBESCHREIBUNG
Lipocyte BioMed GmbH bietet mit einem revolutionären Ansatz innovative Lösungen für die personalisierte Diagnostik und Therapeutik von metabolischen Krankheiten und übergewichtsassoziierten Krebsarten.
Lipocyte BioMed GmbH* Bremen Diagnostik und Therapeutik
FAKTEN
| GRÜNDUNG | 2014 |
|---|---|
| AKTUELLER STATUS | Pre-Market-Entry |
| ZIELSUMME | € 500.000 |
| SEIT GRÜNDUNG | € 2.030.000 |
| FINANZIERUNGSRUNDE | Series A |
|---|---|
| FINANZIERUNGSART | Eigenkapital |
| MINDESTINVESTMENT | €5.000 / € 50.000** |
| AKTUELL INVESTIERT | [neue Runde] |
* Die Lipocyte BioMed GmbH firmierte vormals als Lipozyt Marker GmbH.
** Als Direktinvestment, ab € 5.000 über eine Kommanditgesellschaft
5 GUTE GRÜNDE FÜR EIN INVESTMENT
EXECUTIVE SUMMARY
AUF EINEN BLICK
Lipocyte BioMed kombiniert eine bahnbrechende mRNA-basierte Analyse des Fettgewebes mit weltweit führender künstlicher Intelligenz zu einer Plattformtechnologie, die personalisierte Therapien und patientenindividuelle Präzisionsdiagnostik ermöglicht und neue Wege für die Arzneimittelentwicklung eröffnet.
Lipocyte fokussiert sich zunächst auf Adipositas-bedingte Stoffwechselkrankheiten (erste Anwendungsfälle: Typ-2-Diabetes [T2D] und fettleibige Lebererkrankungen) und in Zukunft auch auf Krebserkrankungen im Zusammenhang mit Adipositas.
Ursprünglich firmierte die Gesellschaft als Lipozyt Marker GmbH. Die Bezeichnung war jedoch zu sehr ausschließlich mit der Diagnostik assoziert. Der neue Firmenname betont hingegen die Plattform-Struktur, die sowohl Projekte in der Diagnostik als auch in der Therapeutik ermöglicht.
Die Lipocyte BioMed GmbH plant hierzu die Gründung gesonderter Tochtergesellschaften für die jeweiligen medizinischen Bereiche (Diagnostik und Therapeutik) sowie für spezifische Indikationen, um damit die Auslizenzierung bzw. den Exit zu erleichtern.
PROBLEM TYP-2-DIABETES THERAPIEFINDUNG
Typ-2-Diabetes (T2D) als Krankheit kann aus verschiedenen Störungen des Energie-Stoffwechsels resultieren. Das macht eine personalisierte Diagnostik und eine zielgerichtete Behandlung so schwierig. Aus diesem Grund ist für die meisten Patienten T2D mit einem chronischen Fortschritt und erheblichen Folgeerkrankungen verbunden. Denn die heute am Markt verfügbare unscharfe Diagnostik, die vor allem auf Blutzuckerwerten basiert, lässt nur die Wahl zwischen symptomatischen (d.h. blutzuckersenkenden, aber nicht ursachenbekämpfenden) Standardtherapien oder der langwierigen aber im Ergebnis unsicheren Therapiefindung nach Versorgungsleitlinien.
Bei Fettlebererkrankungen stellt sich insbesondere das Problem des "Stagings" der Erkrankung und daraus abgeleitet der Prognose der Krankheitsentwicklung. Gerade die Differenzierung zwischen entzündlicher und nicht-entzündlicher Fettlebererkrankung erfolgt über eine Leberbiopsie, die für Patienten hochrisikant ist.
LÖSUNG UND NUTZEN BEI T2D UND FETTLEBERERKRANKUNGEN
Die Technologie der Gesellschaft ermöglicht Tests, die eine personalisierte Diagnose, eine abgestimmte Therapieempfehlung und eine präzise Prognose ermöglichen.
- Patienten – erhalten damit unmittelbar Zugang zu der für sie wirksamsten und nachhaltigsten Therapie und können so die langfristigen Risiken der Krankheit besser vermeiden.
- Ärzte – gewinnen ein hochwertiges Instrument für die optimale Therapiefindung und die effiziente und schnelle Patientenbetreuung.
- Budgets – werden drastisch entlastet, da nicht personalisierte und damit wenig wirksame Therapien der Hauptgrund für hohe Kosten bei Stoffwechselerkrankungen sind.
INNOVATIONEN
Die Gesellschaft hat Innovationen in gleich drei Bereichen geschaffen durch die die Tests unkompliziert und in jeder Arztpraxis durchgeführt werden und in kurzer Zeit in Laboren ausgewertet können:
- Biologie – Systematische Analytik der mRNAs des (Unterhaut-) Fettgewebes
- Labortechnik – Erschließung der Verarbeitung von Fettgewebsproben
- Künstliche Intelligenz – Weiterentwicklung selbstorganisierender Karten, neuronaler Netzwerkstatistik und „deep learning"
Das Assay kann für vielfältige medizinische Tests verwendet werden:
Im Bereich Diagnostik:
- Präzisionsdiagnostik für personalisierte Therapiewahl und erweiterte Therapieoptionen
- Sehr frühe Prognostik für Prävention
- Kontrolltests für Therapie- bzw. Präventionsüberwachung
Im Bereich Therapeutik:
- Identifizierung von Therapieoptionen zum „Re-Balancing“ gestörter Fettgewebsprozesse
- Entwicklung von Therapiekonzepten zur Gesundung krankheitsinduzierenden Fettgewebes
STAND DER ENTWICKLUNG / PATENTE
Vier Patentfamilien. Es wurden bislang vier Patentfamilen angemeldet. Für die erste Patentfamilie wurde in Europa und Hongkong das Patent erteilt. In den USA steht das Patent kurz vor der Erteiligung. Für die zweite Patentfamilie wurde in Europa die Erteilung angekündigt. Die Patentanmeldungen erfolgen grundsätzlich in Europa, USA, China und Indien.
Es ist geplant, dass die ersten Produkte im Jahr 2025 in den Markt kommen.
GESCHÄFTSMODELL
Plattform-Technologie.Die Technologie kann leicht auf weitere Indikationen übertragen werden:
- Metabolische Erkrankungen – Neben Typ-2-Diabetes und Fettlebererkrankungenm auch kardiovaskuläre Erkrankungen, Arteriosklerose, Arthritis, Schlaganfälle usw.
- Übergewichts-assoziierte Krebsarten – wie Brustkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebsarten, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Speiseröhrenkrebs usw.
Zudem kann die Technologie auch im Rahmen der Medikamentenentwicklung und insbesondere des „Drug Revival“ genutzt werden.
Die Gesellschaft wurde in Lipocyte BioMed GmbH umbenannt, um dem Plattform-Gedanken gerecht zu werden. Der ursprüngliche Firmenname Lipozyt Marker GmbH führte zu einer Einschränkung der Gesellschaft auf die Diagnostik, obwohl die Plattform auch therapeutische Ansätze ermöglicht.
Für die Entwicklung und anschließender Veräußerung von Geschäftsbereichen (bspw. Diagnostik in T2D) würde dann zielgerichtet nur dieser Bereich bzw. die entsprechende Tochtergesellschaft veräußert.
STRATEGIE
- Der Markteintritt der ersten Tests soll im Jahr 2025 in Deutschland / Europa erfolgen. Die Expansion nach Übersee schließt sich an.
- Die Gesellschaft plant den Aufbau in zwei getrennten Geschäftsbereichen „Diagnostics“ und „Therapeutics“ um die unterschiedlichen Interessen der Marktpartner / Kooperationspartner bedienen zur können.
- Im Bereich „Therapeutics“ wird die Gesellschaft Therapiekonzepte in Zellkultur erhärten und bis zum „präklinischen Proof-of-Concept (POC)“ führen.
- Bereits für 2025 ist der Exit (Auslizensierung) des ersten Technologiebereichs geplant. Die Erlöse sollen Investoren ein De-Risking bei gleichzeitiger attraktiver Rendite bieten und zugleich die weiteren Entwicklungen der Bereiche Diagnostik und Therapeutik bieten.
- Für die Finanzierung einzelner Therapiekonzepte bis zu „präklinischen POC“ haben bereits Kapitalpartner ihr Interesse bekundet.
FINANZIERUNG
FINANZIERUNGSSTRATEGIE
Die Mittel von 0,5 Mio. Euro dieser Finanzierungsrunde sollen vorwiegend wie folgt verwendet werden:
- Zertifizierung des ersten Tests
- Ausweitung der Patentbasis
Darüber hinaus sind folgende Aktivitäten geplant:
- Anschub der zweiten klinischen Studie als multizentrische Studie
- Markteintritt und Verkauf der ersten diagnostischen Tests in D/EU
- Weitere Entwicklung der ersten Therapiekonzepte in Zellkultur
- Anschub der ersten Therapieentwicklung bis zum präklinischen POC (Proof of Concept)
AKTUELLE FINANZIERUNGSRUNDE
Die aktuelle Finanzierungsrunde zielt auf die Einwerbung von 0,5 Mio. EUR ab. Angeboten werden Eigenkapitalanteile.
EXIT-POTENZIAL
Transaktionen im Diagnostikbereich:
- Preglem erworben durch Gedeon Richter (2010) für 337 Mio. USD
- Assurex erworben durch Myriad Genetics (2019) für 410 Mio. USD
- Ventana erworben durch Roche (2019) für 3,4 Mrd. USD
- Geneprobe erworben durch Hologic (2019) für 3,7 Mrd. USD
- Alere erworben durch Abbott (2019) für 5,4 Mrd. USD
Ein in der Branche sehr gut vernetzter M&A-Advisor unterstützt die Lipocyte aktiv in der Vorbereitung des Exits bzw. auch bei der Auslizenzierung von Geschäftsbereichen (Teil-Exit). Es wird davon ausgegangen, dass ein (Teil-) Exit bereits im Jahr 2025 erfolgen könnte.
TEAM
